德國本斯海姆,2023年9月7日 – Avextra AG(“Avextra”或“公司”),一家位於德國的領先垂直整合大麻藥物製造商,欣然宣佈簽署了三份長期供應和分銷協議。 Avextra已與兩家瑞士領先的醫藥合作夥伴和一家奧地利醫藥分銷合作夥伴簽訂了分銷協議。根據協議條款,Avextra將在其德國GMP設施中生產的純化API Dronabinol以及標準化的大麻提取物供應給瑞士和奧地利。隨著必要的進口許可和執照到位,Avextra目前正在執行首批大麻藥物進口到這兩個市場,標誌著公司歐洲增長戰略中的一個重要里程碑。
瑞士已成為歐洲醫用大麻聚光燈市場,擁有成熟的聯邦監管醫用大麻准入制度,繼續經歷尤其是提取物領域的指數增長。擁有超過800萬人口和大型醫療保健行業的瑞士,是歐洲最創新友好的醫療保健市場之一。其監管機構多年來一直在積累大麻素療法經驗,該國實用的醫用大麻准入方法使其成為國際背景下具有影響力的市場。
奧地利對醫用大麻准入採取稍微保守的方法,過去五年該國患者人數穩步增長,現在擁有歐洲最大的大麻患者人群之一。
Avextra首席執行官Bernhard Babel博士表示:“我們很高興與歐洲一些最受尊敬的進口商簽訂了這些分銷協議,這兩個市場都是我們歐洲擴張的重要市場,因為這兩國的法規繼續擴大患者准入,新的醫藥分銷商開始進口。瑞士為我們提供了一個獨特的機會,以瞭解重要信息,了解患者需求並與領先的臨床醫生和監管機構接觸。奧地利對許可藥物和氫化可的大麻素的關注正符合Avextra提供基於證據的大麻提取物和API的專長。”
進入瑞士和奧地利的最新出口標誌著Avextra今年第三次和第四次成功進入歐盟增長市場。隨著在德國和葡萄牙的既有業務以及在英國和意大利不斷增長的出口活動,Avextra的大麻藥物現在存在於六個歐洲市場,進一步證明了公司分銷戰略的持續成功。
關於Avextra AG
Avextra是歐洲領先的垂直整合醫用大麻公司之一。Avextra專注於開發監管機構批准的註冊大麻藥物以及將精確配方的產品銷售到歐洲聯邦監管的大麻准入方案。Avextra成立於2019年,控制整個價值鏈 – 從葡萄牙的種植到德國的EU-GMP認證提取和製造以及一流的臨床開發計劃。Avextra通過廣泛的分銷網絡在歐洲大陸運營,並為這些關鍵市場開發了戰略資產。
瞭解更多信息,請訪問avextra.com,並在LinkedIn上關注我們以獲得最新信息:LinkedIn.com/company/avextra-ag/
Avextra投資者關係:
如需進一步信息,請聯繫我們的投資者關係團隊:
電子郵件:investors@avextra.com
Avextra媒體查詢:
如需媒體查詢或安排採訪,請聯繫:
電子郵件:press@avextra.com電話:+49 30 408174037
前瞻性聲明:
本新聞稿包含某些“前瞻性信息”。一系列因素可能導致實際結果與本新聞稿中包含的結論、預測或預測存在重大差異,包括但不限於以下風險:協同效應和活動預期的合作可能未能充分實現或需要比預期更長時間才能實現;全球對大麻產品的消費者需求低於預期;Avextra的子公司和合作夥伴無法獲得並維持開展業務所需的監管許可;以及Avextra及其子公司和合作夥伴運營所在的整體經濟、金融市場、立法、監管、競爭和政治狀況保持不變。
本新聞稿中包含的前瞻性信息基於管理層目前可获得的信息和管理層認為合理的假設。本新聞稿中包含的前瞻性信息以明示方式受上述警示性聲明的限制。截至本新聞稿發布之日,前瞻性陳述均為最新陳述。