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(SeaPRwire) -   中國瀋陽，2025年9月8日 -- 9月1日，第23屆中國國際裝備製造業博覽會（CIEME）在遼寧省瀋陽市拉開帷幕，同時舉辦的還有第二屆瀋陽製造業貿易和經濟週。   眾多高科技製造業成果和尖端智慧產品在展會上亮相，吸引了國內外參展商和參觀者。展會以發展新質生產力為重點，突出了智慧裝備和創新成果，展示了裝備製造業的新興驅動力和趨勢。 本屆CIEME以「智慧新裝備，新質生產力」為主題，線下展覽面積達90,000平方公尺。展會分為12個專業展區，包括國際展區、新材料展區、新一代資訊技術展區、工業文旅展區和裝備製造金融展區。共有來自美國、德國、日本、義大利等國家以及中國各地的912家企業參展。 展會上，眾多高科技解決方案和智慧新產品展示了瀋陽在製造業中推進新質生產力方面的進展。隨著中國智慧製造企業自主創新能力的增強，「中國製造」產品正在贏得國內外客戶的廣泛認可。同時，中國國際裝備製造業博覽會和瀋陽製造業貿易和經濟週等活動的平台價值也得到了製造商和客戶的普遍認可。 來源：CIEME籌備委員會本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 聯絡方式：聯絡人：劉女士，電話：86-10-63074558

(SeaPRwire) -   東京，2025年9月8日 — XerpaAI，全球首個AI成長代理 (AGA)，自豪地宣布與傳奇的雪巴嚮導合作並提供贊助，共同挑戰今年秋季的聖母峰歷史性攀登 — 這項壯舉已被證明是現代登山運動中最艱鉅的挑戰之一。 一項歷史性挑戰 在秋季攀登聖母峰以其殘酷聞名。在過去30年裡，共有43次嘗試，但僅有9次成功登頂。僅在過去15年裡，就有12次探險失敗，最近一次秋季登頂是在2010年。 本季，雪巴嚮導將首次獲得強化資源的支持，重新燃起打破15年紀錄荒的希望，並在高海拔攀登中創下新紀錄。 為何選擇 XerpaAI？ XerpaAI 建基於UXLINK — 全球最大的Web3社交基礎設施，並由最先進的人工智慧技術驅動。其使命是「加速您的成長」，XerpaAI 重新定義了新興專案如何實現規模、韌性和長期成功。 正如雪巴人安全地引導登山者登上聖母峰頂，XerpaAI 則充當成長的AI雪巴人 — 使專案能夠應對Web3的挑戰，並達到採用和影響力的新高度。 成長的新篇章 「與雪巴嚮導的這次合作不僅僅是贊助 — 它也是 XerpaAI 所代表的強大比喻，」XerpaAI 團隊表示。「我們引導創新者克服最艱鉅的挑戰，確保他們不僅嘗試攀登，更能成功登頂。作為首個AI成長代理，XerpaAI 將在此創造歷史。」 追蹤 XerpaAI 以獲取來自喜馬拉雅的即時更新，以及關於AI和Web3社交基礎設施如何共同重塑成長未來的見解。 與 XerpaAI 共同攀登 — 如同雪巴人引領您登上峰頂。 媒體聯絡資訊： 網站： 電子郵件： 推特： 公關聯絡人：Rachita Chettri 免責聲明：本內容由 XerpaAI 提供。本內容中所表達的陳述、觀點和意見僅代表內容提供者，不一定反映本媒體平台或其發布者的觀點。我們不認可、不驗證也不保證所呈現任何資訊的準確性、完整性或可靠性。本內容僅供參考，不應被視為財務、投資或商業建議。所有投資都帶有固有風險，包括潛在的資本損失。強烈建議讀者在做出任何投資決策前，自行進行盡職調查並諮詢合格的財務顧問。對於因使用或依賴本新聞稿中的資訊而導致的任何不準確、虛假陳述或財務損失，本媒體平台及發布者概不負責。僅用您能承受損失的資金進行投機。若有任何關於本文的法律索賠或疑慮，我們不承擔任何責任。Globenewswire 不認可此頁面上的任何內容。 法律免責聲明：本媒體平台按「現狀」提供本文內容，不作任何明示或暗示的保證或聲明。對於本文所含資訊的準確性、內容、圖片、影片、許可證、完整性、合法性或可靠性，我們不承擔任何責任或義務。有關本文的任何投訴、版權問題或查詢，應直接聯繫上方列出的內容提供者。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

(SeaPRwire) -   - 針對肺動脈高壓 (PAH) 的新型疾病改良治療方案，肺動脈高壓是一種具有重大未滿足醫療需求的罕見適應症 德國基爾，2025 年 9 月 8 日 – , 一家臨床階段生物製藥公司，致力於開發用於治療危及生命的肺部和心血管疾病的新型療法，今天宣布其長期合作夥伴 Stanford University 已獲得美國國家衛生研究院 (NIH) - 國家心肺血液研究所 (NHLBI) - 肺部疾病部門授予的數千萬美元撥款，用於資助 Tiprelestat 治療肺動脈高壓 (PAH) 的美國第二期臨床試驗。2025 年初，美國 FDA 已針對計畫的試驗設計發布了積極的科學建議。預計第一批患者將於 2026 年年中由 Stanford University 進行治療。 Tiprelestat 由 tiakis 開發，作為一種研究性的 PAH 疾病改良療法，能夠解決潛在的炎症，並可能逆轉由這種使人衰弱且致命的罕見疾病引起的血管重塑。Tiprelestat 在涉及 100 多名受試者的五項臨床試驗中已證明具有出色的安全性。Tiprelestat 已在美國和歐洲獲得 PAH 的孤兒藥資格。tiakis 將自費向 Stanford 提供該美國研究的臨床試驗材料。 現有的 PAH 治療旨在恢復血管收縮和血管舒張的平衡，針對內皮素、一氧化氮和前列環素等途徑。然而，根據註冊數據，PAH 的 5 年生存率僅為 57%。因此，迫切需要針對肺血管重塑和炎症的新療法。 「美國國家衛生研究院的撥款是對 Tiprelestat 強大的科學依據及其為 PAH 患者提供真正變革性療法的潛力的傑出驗證和認可。研究團隊感謝 tiakis，我們長期的合作夥伴，感謝其致力於支持 Stanford University 進行這項美國第二期臨床試驗，」Stanford University 成人肺動脈高壓項目主任兼試驗首席研究員 Roham Zamanian 醫學博士說。 「Tiprelestat 有望成為一種疾病改良療法，因為它具有獨特的藥理機制，可以解決 PAH 的主要病理過程，特別是炎症和 BMPR2 缺陷，」Stanford University 兒童心臟中心基礎科學與工程倡議主任兼試驗首席研究員 Marlene Rabinovitch 醫學博士補充說。「來自計畫中的美國第二期臨床試驗的數據預計將證實這一假設。」 「我們要祝賀 Roham Zamanian 博士和 Marlene Rabinovitch 博士獲得這項著名的 NIH 獎項。我們還要祝賀 University of Michigan SABER 部門的 Cathie Spino 博士獲得該試驗數據協調中心配套獎項的領導者。該獎項表彰了 Tiprelestat 在這個備受推崇的研究所的科學和臨床專家眼中，所具有的潛力和開創性方法，」tiakis Biotech AG 執行長 Martin Voss 說。 本出版物中報告的研究將獲得美國國家衛生研究院國家心肺血液研究所的資助，獎項編號為 UG3HL180990。內容完全由作者負責，不一定代表美國國家衛生研究院的官方觀點。 ### 關於 tiakis Biotech tiakis Biotech AG 是一家創新型臨床階段製藥公司，專注於保護人體組織和器官結構的突破性方法。該公司開發抗炎療法，主要關注肺動脈高壓 (PAH)。tiakis 的主要候選藥物 Tiprelestat 正在臨床開發中，旨在解決危及生命的疾病中未滿足的醫療需求。該公司總部位於德國基爾。 欲了解更多資訊，請瀏覽  聯絡方式 tiakis BIOTECH AGSophienblatt 4024103 KielGermany電話：+49 431 8888-462傳真：+49 431 8888-463電子郵件：  媒體諮詢akampionLudger Wess 博士 / Ines-Regina Buth 執行合夥人info@akampion.com電話：+49 40 88 16 59 64 / +49 30 23 63 27 68 Stanford UniversityRoham T. Zamanian, MD, FCCP醫學教授成人肺動脈高壓項目主任Vera Moulton Wall Center for Pulmonary Vascular Disease 副主任肺部與重症監護醫學科Stanford University School of Medicine電子郵件： 本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 ```

(SeaPRwire) -   喬治城，開曼群島，2025 年 9 月 08 日 -- 屢獲殊榮的全球加密貨幣交易所Toobit，今日宣布推出其新的。 該計畫總獎金池為 1,000,000 USDT 的注資資本，並提供獨家 30,000 USDT 的早鳥獎金，為全球交易者提供零成本的機會，展示他們的技能並賺取獎勵。 比賽分為三個階段： 報名時間：2025 年 9 月 10 日，10:00 (UTC) – 2025 年 9 月 24 日，10:00 (UTC)前 200 名註冊並在模擬交易階段至少交易 5 天的交易者將獲得額外的 60 USDT 早鳥獎金。模擬交易階段：2025 年 9 月 24 日，10:00 (UTC) – 2025 年 10 月 4 日，10:00 (UTC)參與者將使用 10,000 USDT 的模擬資金進行交易。滿足特定績效標準的前 100 名交易者將有資格進入下一階段。注資交易階段：2025 年 10 月 5 日，10:00 (UTC) – 2025 年 11 月 14 日，10:00 (UTC)符合資格的交易者將獲得分階段的資金，從 500 USDT 開始，並有潛力通過在四個 10 天的階段中達到績效里程碑，解鎖高達 10,000 USDT 的注資資本。 注資交易階段的獲勝者不僅可以獲得注資資本，還可以從他們的交易中獲得高達 70% 的利潤分成，並從他們的追隨者那裡獲得高達 20% 的複製交易收入。該計畫還獎勵不符合資格的參與者，他們有機會獲得 200 USDT 的參與獎金，以及在社交媒體上分享活動的額外獎勵。 Toobit 首席傳播官 Mike Williams 表示：「對於交易者來說，這是一個以零成本展示他們的天賦並贏得注資帳戶的絕佳機會。我們的目標是建立一個充滿活力的複製交易生態系統，我們期待頂尖人才幫助我們引領它。」 加密貨幣複製交易市場正在增長，2025 年，超過 60% 的新零售投資者使用這些平台作為他們的主要切入點。這種趨勢是由人工智慧等先進技術推動的，這些技術正在普及對複雜交易策略的訪問，並使個人能夠自動複製專業交易者的舉動。 關於 Toobit Toobit 是加密貨幣交易的未來發展之地，這是一個屢獲殊榮的加密貨幣衍生品交易所，專為那些熱衷於探索新領域的人而設。憑藉深厚的流動性和尖端技術，Toobit 使全球交易者能夠自信地駕馭數位資產市場。我們提供公平、安全、無縫和透明的交易體驗，確保每筆交易都是發現下一步機會。 有關 Toobit 的更多信息，請訪問： | | | | | 聯絡人：Davin C. 電子郵件：market@toobit.com網站： 免責聲明：此內容由 Toobit 提供。本內容中表達的聲明、觀點和意見僅代表內容提供者的觀點，不一定反映本媒體平台或其出版商的觀點。我們不認可、驗證或保證所提供任何信息的準確性、完整性或可靠性。我們不保證本文中提出的任何聲明、陳述或承諾。此內容僅供參考，不應被視為財務、投資或交易建議。投資加密貨幣和與挖礦相關的機會涉及重大風險，包括可能損失資本。您有可能損失所有資本。這些產品可能不適合所有人，您應確保您了解所涉及的風險。如有必要，請尋求獨立建議。僅使用您能承受損失的資金進行投機。強烈建議讀者在做出任何投資決定之前進行自己的研究並諮詢合格的財務顧問。但是，由於區塊鏈行業（包括加密貨幣、NFT 和挖礦）固有的投機性質，始終無法保證完全準確。媒體平台和出版商均不對因本新聞稿內容引起的任何欺詐活動、虛假陳述或財務損失負責。如果針對本文提出任何法律索賠或指控，我們不承擔任何責任。Globenewswire 不認可此頁面上的任何內容。 法律免責聲明：本媒體平台按「現狀」提供本文的內容，不作任何明示或暗示的保證或陳述。我們對任何不準確、錯誤或遺漏不承擔任何責任。我們對本文中提供的信息的準確性、內容、圖像、視頻、許可、完整性、合法性或可靠性不承擔任何責任或義務。與本文相關的任何疑慮、投訴或版權問題應直接發送給上述內容提供者。 此公告隨附的照片可在本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 ```

(SeaPRwire) -   中國深圳，2025年9月8日 -- KingSpec 已正式啓用其升級後的5,000平方米智慧製造中心，標誌著產能和技術能力方面的一大飛躍。新設施預計年產超過800萬個存儲單元，測試能力超過1000萬個單元。 此次升級包含兩條全自動SMT（表面黏著技術）生產線和一個配備高精度Yamaha貼片機的無塵潔淨室，確保嚴苛的存儲設備製造品質一致性。 KingSpec還開發了專有的測試設備，以提高效率和可靠性。 ZS101系統可以同時測試600個SATA SSD或480個NVMe PCIe SSD，與傳統方法相比，測試速度提高了75%。對於工業和航空航太級SSD，ZS1000-80支援從-45°C到90°C的極端環境測試。緊湊型ZS101 mini_V1在保持強勁性能的同時，減少了75%的空間佔用。 智慧管理系統實現全面數位控制為了簡化營運，該中心整合了PLM、ERP和MES系統，實現生產的即時監控、高效的資料分析和全面的可追溯性。一個客製化的視覺化平台可以即時追蹤訂單狀態，並針對任何生產問題發出警報。 經驗證的專業知識推動全球競爭力憑藉20多年的硬體研發經驗，KingSpec為消費、工業和企業存儲解決方案提供端到端的設計和客製化服務。該中心通過了ISO9001認證，被認定為國家高新技術企業，並持有AEO認證，支持全球擴張。 隨著資料中心和物聯網對存儲的需求不斷增長，KingSpec的智慧製造投資為中國存儲產業的品質和效率樹立了新的標竿。 媒體聯繫方式： 公司名稱：Shenzhen KingSpec Electronics Technology Co. Ltd電子郵件：電話：+86-755-26985389地址：2001, Block C, Minzhi Joint Stock Commercial Center, North Station Community, Minzhi Street, Longhua District, Shenzhen, China, 518000網站：本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 ```

(SeaPRwire) -   北京，2025年9月7日 -- InnoCare Pharma (港交所代碼：09969；上交所代碼：688428)，一家專注於癌症和自身免疫疾病的領先生物製藥公司，今日宣佈，HIBRUKA (奧布替尼) 已獲得新加坡衛生科學局 (HSA) 批准，用於治療成人復發或難治性邊緣區淋巴瘤 (R/R MZL) 患者。 InnoCare 聯合創始人、董事長兼首席執行官崔霽松博士表示：「我們很高興在新加坡獲得第二個適應症的批准。作為一種高選擇性BTK抑制劑，奧布替尼在治療R/R MZL方面展現出良好的療效和安全性。在新加坡的獲批將為當地淋巴瘤患者提供新的治療選擇。除了淋巴瘤，我們正在推進奧布替尼在自身免疫疾病方面的全球臨床試驗。」 奧布替尼是InnoCare開發的一種新型BTK抑制劑，用於治療癌症和自身免疫疾病。憑藉其高靶點選擇性，它最大限度地減少了脫靶效應，從而提高了安全性和療效。 邊緣區淋巴瘤 (MZL) 是一種惰性B細胞非霍奇金淋巴瘤 (NHL)，主要影響中老年患者。MZL的年發病率在全球範圍內呈上升趨勢。在一線治療後，R/R MZL患者缺乏有效的治療選擇。 2025年4月，奧布替尼在中國獲批用於治療慢性淋巴細胞白血病 (CLL) / 小淋巴細胞淋巴瘤 (SLL) 患者的一線治療。奧布替尼在中國還獲批用於治療其他三個適應症，包括復發和難治性 (R/R) CLL/SLL、R/R 套細胞淋巴瘤 (R/R MCL) 和 R/R 邊緣區淋巴瘤 (R/R MZL)，所有這些適應症均已納入中國國家醫保藥品目錄。 關於 InnoCare InnoCare (港交所代碼：09969；上交所代碼：688428) 是一家商業化階段的生物製藥公司，致力於發現、開發和商業化治療癌症和自身免疫疾病的「同類首創」和/或「同類最佳」藥物，以滿足中國和全球未被滿足的醫療需求。InnoCare在北京、南京、上海、廣州、香港和美國設有分支機構。 前瞻性聲明本報告包含一些前瞻性聲明的披露。除事實陳述外，所有其他陳述均可視為前瞻性聲明，即關於我們或我們管理層對未來可能發生或預期發生的意圖、計劃、信念或期望。此類聲明是我們管理層根據其經驗和對歷史趨勢、當前狀況、預期未來發展以及其他相關因素的了解所作出的假設和估計。本前瞻性聲明不保證未來業績，實際結果、發展和業務決策可能與前瞻性聲明的預期不符。我們的所有前瞻性聲明也受到大量風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能影響我們的短期和長期業績。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。 聯絡方式   媒體投資者陸春華 86-10-6660987986-10-66609999  

(SeaPRwire) -   上海，2025年9月7日 -- 上海君實生物醫藥科技股份有限公司 (Junshi Biosciences, HKEX: 1877; SSE: 688180)，一家致力於新型療法發現、開發和商業化的領先創新驅動型生物製藥公司，宣布公司產品重組人源化抗IL-17A單株抗體（代碼：JS005）在一項多中心、隨機、雙盲、平行、安慰劑對照關鍵註冊性III期臨床研究（研究編號：JS005-005-III-PsO）中，針對中度至重度斑塊狀乾癬的治療取得了陽性結果。共同主要終點和關鍵次要終點均顯示出統計學顯著和臨床意義上的改善。Junshi Biosciences 計劃在近期向監管機構提交該產品的新藥申請。 乾癬是一種常見的慢性、復發性、炎症性和免疫系統介導的全身性疾病。其盛行率在不同地區差異顯著：全球乾癬的總體盛行率為2.0%至3.0%，而在中國則為0.47%。根據 World Psoriasis Day Consortium 發布的數據，全球乾癬患者總數約為1.25億，並呈現逐年增加的趨勢。乾癬可伴隨其他全身性異常，中度至重度乾癬患者罹患代謝症候群和動脈粥狀硬化心血管疾病的風險增加。由身體和心理困擾引起的憂鬱、焦慮和自殺傾向等心理健康狀況在乾癬患者中也相對常見。因此，乾癬是一種嚴重影響患者身心健康的疾病，也是一個亟需解決的全球性疾病。 截至目前，JS005 針對中度至重度斑塊狀乾癬的多中心、隨機、雙盲、平行、安慰劑對照關鍵註冊性III期臨床研究（研究編號：JS005-005-III-PsO）已成功完成，並達到共同主要終點和關鍵次要終點。該研究由北京大學人民醫院張建中教授牽頭，在中國60個臨床試驗中心進行，其主要目標是確定 JS005 組在第12週達到乾癬面積和嚴重程度指數（PASI 90）至少90%改善，以及靜態醫師整體評估（sPGA）評分0或1的參與者比例是否均優於安慰劑組。 研究結果顯示，與安慰劑相比，JS005 顯著改善了參與者乾癬皮損的面積和嚴重程度，達到 sPGA 評分0或1的參與者比例也顯著更高，且 JS005 在中度至重度斑塊狀乾癬參與者中表現出良好的安全性。相關研究結果將在未來國際學術會議上公布。 北京大學人民醫院張建中教授表示：「中度至重度乾癬患者長期遭受復發性皮損和搔癢困擾，身心負擔沉重。傳統治療手段仍然有限，因此 JS005 III期研究的成功是一個重要的里程碑。研究結果證明了 JS005 在實現深度症狀緩解、持續治療效果和改善生活品質方面的卓越療效。我們希望這種療法能盡快惠及數百萬患者，進一步推動中國乾癬治療的進步。」 Junshi Biosciences 總經理兼首席執行官鄒建軍博士表示：「我們衷心感謝患者、研究者和研發團隊在 JS005 III期研究達到主要終點方面所做出的傑出貢獻。這一里程碑不僅為中度至重度乾癬患者帶來了新的希望，也標誌著我們在自體免疫領域的創新突破。展望未來，我們將積極與監管機構合作，加速這一創新療法的上市，確保患者能夠更早受益。」 About JS005 JS005 是 Junshi Biosciences 自主開發的一種抗IL-17A單株抗體。IL（介白素）-17A 是一種多效性細胞因子，其分泌紊亂與乾癬、類風濕性關節炎和僵直性脊椎炎等自體免疫疾病的發生和進展密切相關。JS005 通過高親和力結合 IL-17A 並選擇性阻斷 IL-17A 與其受體 IL-17RA/IL-17RC 的結合，從而阻斷下游訊號傳導通路的激活和炎症因子的釋放，有效緩解自體免疫疾病的症狀。截至目前，JS005 針對中度至重度斑塊狀乾癬的III期臨床研究已達到共同主要終點和關鍵次要終點。JS005 針對活動性僵直性脊椎炎的II期臨床研究所有受試者已完成主要終點訪視並進入延長治療期。 About Junshi Biosciences Junshi Biosciences (HKEX: 1877; SSE: 688180) 成立於2012年12月，是一家創新驅動型生物製藥公司，致力於創新療法的發現、開發和商業化。公司已建立多元化的研發管線，包括50多種候選藥物，涵蓋癌症、自體免疫、代謝、神經和傳染病五個治療重點領域。公司已有五款產品在中國和國際市場獲批上市，其中包括中國首個國產自主研發的抗PD-1單株抗體 toripalimab。toripalimab 已在包括中國、美國和歐洲在內的40個國家和地區獲批。在 COVID-19 疫情期間，Junshi Biosciences 通過參與開發 etesevimab、MINDEWEI® 等用於 COVID-19 預防和治療的新型療法，積極承擔了中國製藥企業的社會責任。 秉承「為患者提供世界一流、值得信賴、可負擔且創新的藥物」的使命，Junshi Biosciences 「立足中國，面向全球」。目前，公司在美國（馬里蘭州）和中國（上海、蘇州、北京、廣州等地）擁有約2,500名員工。欲了解更多信息，請訪問：http://www.junshipharma.com。 Junshi Biosciences Contact InformationIR Team:Junshi Biosciences+ 86 021-6105 8800 PR Team:Junshi BiosciencesZhi Li+ 86 021-6105 8800本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

(SeaPRwire) -   柏林，2025年9月7日 — 全球顯示器製造商 HKC Group 在 IFA 2025 首次亮相歐洲，旗下三個品牌—HKC、KOORUI 和 ANTGAMER—協同展示，各自推出突破性產品。此舉突顯了 HKC 的創新實力及其對歐洲的長期承諾。 HKC 推出 **G32M12Max**，這是一款 32 英寸 UHD Mini LED 顯示器，擁有超過 10,000 個局部調光區域、2100 尼特峰值亮度，並獲得 HDR1400 認證—遠超主流競爭對手（少於 1,200 個區域）。憑藉 240Hz 刷新率、99% DCI-P3 色域、HDMI 2.1、DP 1.4 和 90W USB-C，它為遊戲玩家和創作者提供逼真的 HDR 視覺效果和流暢的響應能力。 KOORUI 推出 **S4941XO**，這是一款 49 英寸 QD-OLED 曲面超寬顯示器，結合了 32:9 寬高比、5120×1440 解析度、240Hz 刷新率和 0.03ms 響應時間。憑藉 HDR 視覺效果、98% DCI-P3 色域覆蓋、10 位元色彩深度和 90W USB-C 充電，它能取代雙顯示器設置，提供沉浸式遊戲和多任務處理的生產力。 ANTGAMER 揭曉了 **ANT257PF**，這是世界上第一款**量產型** 750Hz 電競顯示器。專為專業比賽設計，它在速度和響應能力上樹立了新的里程碑，證明極高刷新率技術現在可以大規模生產。 ANTGAMER 的 **ANT275ZQE** 27 英寸 OLED 遊戲顯示器—最高刷新率 OLED 顯示器，搭載 LG 最新 OLED 技術，ANT275ZQE 以**雙模式性能**樹立了新標竿—QHD 模式下 540Hz 可呈現驚艷視覺效果，或 HD 模式下 720Hz 可提供無與倫比的流暢度。憑藉 DisplayHDR True Black 500 認證，它提供卓越的亮度、對比度和色彩深度，打造真正沉浸式的遊戲體驗。 透過將三個品牌匯聚一堂，HKC 表明其已準備好與歐洲分銷商、零售商和用戶合作。在**展位 H23-109**，參觀者將體驗現場演示和實踐操作環節，而認證媒體將可獲取新聞資料、贈品和評測樣機。 關於 HKC Group HKC Group 是顯示技術領域的全球領導者，整合了先進的研發、大規模生產和多品牌營運。透過 HKC、KOORUI 和 ANTGAMER，該集團為全球不同用戶提供創新顯示器，其使命是讓高性能顯示器更普及。 媒體聯繫：KOORUI PR Team電子郵件：網站：本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。