(SeaPRwire) – — 臨床前數據支持 Abalos 首創的安全利用沙狀病毒的免疫刺激和抗腫瘤特性來治療實體瘤的方法 —
德國杜塞爾多夫，2025年10月14日 – 今日宣布在《Cell Reports Medicine》上發表了該公司免疫激活先導候選藥物 ABX-001 的臨床前概念驗證數據，強調其在癌症治療中作為一種強大新藥物類別的潛力。透過 ABX-001 單次給藥即可全身性激活先天（即時）和適應性（記憶）免疫反應的能力，Abalos 旨在達到新的免疫系統參與水平，並解決當前免疫療法的限制。
該出版物題為「具有腫瘤趨向性突變的優化沙狀病毒設計透過可持續的免疫調節特性促進安全性和抗腫瘤功效」，全面概述了 ABX-001 的開發和評估，ABX-001 是第一個利用 Abalos 專有 AdaptInnate 方法的候選藥物。 Abalos 透過優化一種非裂解性沙狀病毒株，策略性選擇具有免疫刺激和抗腫瘤特性的特定突變（包括高腫瘤趨向性和在健康細胞中極少複製），開發了 ABX-001 作為治療候選藥物。重要的是，ABX-001 的作用機制特點是能在癌細胞和抗原呈遞細胞中持續穩定複製而不破壞它們。這導致效應T細胞的卓越誘導，並主動引導免疫細胞進入腫瘤。這種新穎的非溶瘤全身性使用方法旨在誘導對原發腫瘤以及已轉移到身體其他區域的腫瘤細胞（即所謂的轉移灶）產生靶向、有效且持久的抗癌活性。
Abalos 首席科學官 Jörg Vollmer 表示：「《Cell Reports Medicine》的發表突顯了我們新穎的抗癌方法作為面臨當前免疫療法限制的患者的有前景替代方案的潛力。透過安全地調動所有主要淋巴器官，進行協調一致的全身性抗腫瘤攻擊，我們旨在克服癌細胞免疫逃逸、T細胞激活不足和腫瘤異質性等關鍵挑戰。在多種臨床相關實體瘤模型中展現的強大安全性特徵和強勁抗癌活性，為 ABX-001 的臨床開發奠定了堅實基礎，預計首次人體試驗將很快開始。」
在多種鼠類實體瘤模型中，ABX-001 透過誘導腫瘤特異性T細胞和 IFN-γ 等免疫激活細胞因子的擴增，展現出強勁的抗腫瘤功效。值得注意的是，在全身性 ABX-001 治療後完全緩解的鼠類免受腫瘤細胞再攻擊，表明其具有持久的抗腫瘤免疫力。該候選藥物表現出良好的安全性特徵，在健康組織中病毒複製極少，且在對沙狀病毒易感的鼠類中未見嚴重疾病症狀。這些結果在對野生型沙狀病毒高度敏感的非人靈長類動物中得到複製。在此，ABX-001 治療導致免疫刺激細胞因子和趨化因子水平顯著增加，以及單核細胞、CD4+ 和 CD8+ T 細胞顯著擴增。ABX-001 應用後 CD4+/CD8+ 比率下降，反映了由該候選藥物觸發的細胞毒性T細胞的強烈啟動。儘管免疫激活強烈，但在任何劑量水平或時間點均未觀察到不良反應，證明了其非常良好的安全性特徵。
有關 ABX-001 開發及其在多種體外和體內模型中展現的專有抗腫瘤功效的數據，將在 European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2025 上發表。
發表詳情：
壁報發表
摘要標題： Optimized arenavirus design with tumor-tropic mutations accelerates anti-tumor efficacy of lymphocytic choriomeningitis sustainable immune modulatory properties
日期： 2025年10月20日，星期一
發表人： Karl S Lang 教授，博士，杜伊斯堡-埃森大學醫學院免疫學系主任及 Abalos 科學創始人
地點： 德國柏林展覽中心25號廳，壁報會議2
壁報編號： #342
根據令人鼓舞的臨床前概念驗證數據，Abalos 正在將 ABX-001 推向在歐洲多個試驗點進行的 I 期首次人體籃式試驗。
關於 Abalos Therapeutics
Abalos Therapeutics 正在開創一種新穎的抗癌方法，旨在將免疫系統的全部力量精確地導向癌細胞。Abalos 的沙狀病毒基候選藥物旨在從腫瘤內部觸發精確的先天和適應性免疫反應，動員所有相關免疫細胞類型，協同攻擊原發腫瘤和遠處轉移灶。該公司主要候選產品 ABX-001 已在多種腫瘤模型的臨床前研究中展現出強勁的抗腫瘤功效以及優異的臨床前安全性特徵，並將於2025年進入臨床試驗。在經驗豐富的生物科技企業家和免疫學先驅的引領下，Abalos 的目標是在免疫腫瘤學領域建立新的藥物類別。欲了解更多資訊，請訪問。
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