(SeaPRwire) – – 全球腫瘤專家帶來深入了解結腸癌及CTLA-4治療在結合免疫療法中的重要角色 –
聖地牙哥和蘇州,中國,2024年3月07日 – Adagene Inc.(「Adagene」)(納斯達克:ADAG)今天宣佈委任Heinz-Josef Lenz, M.D., FACP加入其科學與策略諮詢委員會(「SAB」)。
Lenz醫生是南加州大學諾里斯全面癌症中心聯合主任,屬於南加州大學凱克醫學院,也是南加州大學諾里斯癌症藥物開發中心的共同主任。他也是南加州大學凱克醫學院內科學與預防醫學部醫學腫瘤學分部的特蘭西醫學教授及癌症研究的特蘭西·特倫斯·蘭尼教席。
「微衛星穩定的結腸癌(MSS CRC)仍然是一種難以有效免疫治療的’冷腫瘤’,我認為CTLA-4治療應該是解決方案的一部分。」Lenz醫生說。「通過使CTLA介導的腫瘤內Treg減少,掩蔽型抗CTLA-4藥物ADG126(muzastotug)與納布拉班的結合在MSS CRC的II期擴展階段顯示出令人鼓舞的結果。ADG126的安全性概況允許更高、更頻繁和重複的抗CTLA-4劑量與抗PD-1療法的結合,有可能顯著改善嚴重未滿足醫療需求的患者的長期生存效益。」
作為一位活躍的研究人員,Lenz醫生的國家癌症研究所資助實驗室在他的前臨床模型中開發GI腫瘤的新型藥物。作為一位具有轉化性的臨床研究人員和轉譯科學家,Lenz醫生領導了首個基於固定組織標本表達基因的前瞻性隨機II期試驗。他還發現原發腫瘤位置是結腸癌(CRC)的獨立預測和預後標誌,現已納入NCCN指南。Lenz醫生加速轉譯和臨床研究,並提供設計和實施研究者發起試驗的培訓和指導。
Lenz醫生於德國美茵茨約翰內斯·古騰堡大學獲得醫學博士學位。1991年,他在德國圖賓根埃貝哈德·卡爾斯大學完成了實習、住院醫師培訓和實習培訓。他在奧地利維也納大學和美國喬治華盛頓大學以及哈佛醫學院接受了專業培訓。他發表了570多篇同行評審文章,h指數為113。
「我們與Lenz醫生分享同樣的願景,認為抗CTLA-4治療是解決如MSS CRC等’冷腫瘤’的重要解決方案。」Adagene董事長、首席執行官兼研發總監彼得·羅說。「他作為結腸癌領域的領導專家的見解和臨床經驗對我們開發針對全球患者的ADG126產品極為重要。」
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關於Adagene
Adagene Inc.(納斯達克:ADAG)是一家以平台驅動和臨床階段為導向的生物技術公司,致力於轉化抗體癌症免疫治療的發現和開發。Adagene結合計算生物學和人工智能設計可滿足全球未滿足需求的新型抗體。公司與知名全球合作夥伴建立了戰略合作夥伴關係,利用其SAFEbody®精準掩蔽技術在科學前沿探索多種方法。
通過其專有的動態精準庫(DPL)平台,包括NEObodyTM、SAFEbody和POWERbodyTM技術,Adagene的高度差異化管線包含了創新免疫治療計劃。公司的SAFEbody技術旨在解決許多抗體治療的安全性和耐受性挑戰,通過在腫瘤微環境中啟動精準掩蔽抗體結合域,從而在腫瘤微環境特異性地靶向抗體,同時在健康組織最大限度地減少靶向外的毒性。
Adagene的領導臨床計劃ADG126(muzastotug)是一種掩蔽型抗CTLA-4 SAFEbody,可針對腫瘤微環境中的Treg細胞上的CTLA-4的獨特表位。ADG126目前正在Ib/II期臨床研究中,與抗PD-1療法結合,尤其重點研究微衛星穩定的轉移性結腸癌(MSS CRC)。臨床研究的驗證表明,SAFEbody平台可應用於各種抗體治療模式,包括強化Fc抗體、抗體-藥物聯合物和雙特異性T細胞引導劑。
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安全性聲明
本新聞稿包含前瞻性聲明,包括臨床數據對患者的潛在影響,以及Adagene開發和預期臨床活動、臨床開發、監管里程碑和產品候選藥物商業化的聲明。實際結果可能因重要因素的影響而與前瞻性聲明有重大差異,包括但不限於Adagene證明其藥物候選物的安全性和有效性;其藥物候選物的臨床結果,可能不支持進一步開發或監管批准;相關監管機構就監管批准作出的決定的內容和時間;Adagene的藥物候選物一旦獲得批准後能否在商業上成功;Adagene獲得和維護其技術和藥物知識產權的能力;Adagene依賴第三方進行藥物開發、製造和其他服務;Adagene的有限經營歷史;Adagene獲得額外資金以完成藥物候選物的開發和商業化;Adagene與現有戰略合作夥伴關係以外的其他合作夥伴建立合作關係的能力;以及2019冠狀病毒疫情對Adagene臨床開發、商業和其他運營的影響等各種重要因素。Adagene在證券交易委員會的申報文件中詳細討論了這些和其他風險因素。所有前瞻性聲明均基於Adagene目前的信息,Adagene不承擔公開更新或修訂任何前瞻性聲明的義務,無論是否因為新信息、未來事件或其他原因,除非法律規定。
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