CENTOGENE報告2023財政年度財務業績及近期業務亮點

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  • 報告2023全年財政業績,總收入較2022年增長2%至4850萬歐元
  • 與Lifera公司簽訂約20百萬美元的協議,加強現金狀況並擴大與該生物製藥公司的合作關係。Lifera公司由沙特主權財富基金全資擁有
  • 2024年業績表現將強勁增長,受新舊製藥業務推動以及符合行業標準的診斷業務穩定增長帶動;2024年總收入預期增長10-15%
  • 持續推進戰略替代過程,旨在為利益相關者創造可持續長期價值

(SeaPRwire) –   劍橋市,麻薩諸塞州和德國羅斯托克以及柏林,2024年5月15日 – Centogene N.V.(納斯達克:CNTG)(“我們”或”公司”)是生命科學領域的重要合作夥伴,為罕見病和神經退行性疾病提供數據驅動的答案,今天公佈2023財年的財務業績並提供業務簡報。

「2023年,我們專注於戰略性增長 – 加強診斷產品組合並推出新數據和實驗室解決方案,以加速藥物發現、開發和商業化。我們與沙特阿拉伯的一家聯合企業簽訂了3千萬美元的投資協議及額外里程碑付款。然而,製藥項目時間表的延誤影響了我們2023年的收入。展望2024年,我們的診斷業務預計將與行業標準保持一致的穩定增長,而我們的製藥訂單本已達到歷史新高 – 每個季度的動能預計將不斷累積。」

金姆·斯特拉頓繼續說:「我們很高興能夠與多個潛在的戰略夥伴進行討論,並在過去幾個月深化與Lifera的合作關係。在這些進展的帶動下,Centogene已準備就緒實現增長並邁向盈利能力。我們預計2024年全年收入將增長10-15%。」

2023全年財務摘要

  • 2023年總收入較2022年增長8%至3370萬歐元,主要由於CentoXome®(Centogene專有全外顯子測序)和CentoGenome®(Centogene專有全基因組測序)收入分別增長11%。2023年將CentoXome®和CentoGenome®訂單的47%升級至MOx(Centogene多組學檢測解決方案組合)
  • 製藥業務收入1480萬歐元,較2022年下降8%,主要由於下半年製藥項目時間表延誤
  • 整體毛利率為36%,毛利為1720萬歐元,較2022年的42%和1980萬歐元下降
  • 淨虧損增加12.2%至3580萬歐元,較2022年的3190萬歐元增加
  • 總分部調整後EBITDA為1110萬歐元,較2022年的1320萬歐元下降。下降主要由於製藥業務收入下降以及成本和銷售費用增加
  • 截至2022年12月31日現金及現金等價物為1910萬歐元,相比2022年12月31日的3590萬歐元下降

「我們專注於精簡流程和加強財務狀況,以執行我們在罕見病和神經退行性疾病領域的領導地位業務及可持續長期價值創造,」Centogene財務長米格爾·科埃戈表示。「展望未來,我們將審慎管理資本配置 – 這將成為我們實現年底EBITDA平衡和邁向現金盈利能力的關鍵驅動力。我們相信這將使我們推進戰略替代過程,為患者、醫生、製藥夥伴和Centogene利益相關者創造價值。」

近期業務重點 機構

  • 宣佈與Lifera公司形成戰略合作,Lifera為沙特主權財富基金全資擁有的生物製藥公司。雙方成立聯合企業Lifera Omics,以增加沙特阿拉伯及海灣合作委員會國家對世界一流基因組和多組學檢測的本地和區域訪問能力及快速交付能力。根據合作條款,Centogene從Lifera獲得3千萬美元的強制可轉換貸款以及里程碑付款
  • 從Lifera獲得額外約2千萬美元收入。Lifera以面值無追索權方式購買Centogene在沙特阿拉伯的1,500萬美元應收賬款。此外,Lifera以約500萬美元的價格購買Centogene在聯合企業的16%股權,Centogene保留4%股權並有權在未來6-24個月內以大致相同條款回購之前的股權。Centogene將繼續參與Lifera Omics的運營以提供基因組和多組學檢測
  • 啟動戰略替代過程,旨在為利益相關者創造可持續長期價值
  • 擴大Centogene生物數據庫規模至85萬名患者,其中超過70%為非歐洲血統,約3萬名活躍醫生,超過8,500萬個唯一變異,得益於不斷增加的CentoXome®和CentoGenome®分析數量,其中包含比更定向的診斷測試包含更多變異
  • 2023年發表超過30篇同行評審科學論文,公司歷史發表論文總數突破300篇。研究解鎖了帕金森氏症、Gaucher病、Niemann-Pick C1型病、遺傳性血管性水腫、自體隱性運動性癱瘓、結腸癌、腎尿酸血症、CLN6病、ELOVL4相關自體隱性神經性皮膚炎、CFTR相關疾病、TOR1A相關紊亂以及一系列與癲癇、遺傳性癌症、代謝紊亂、發育異常和其他罕見病和神經退行性疾病相關的變異

製藥

  • 2023年與34家不同製藥夥伴開展48項合作。其中與12家新夥伴開展合作。2024年第一季度與另外8家新夥伴開展合作
  • 延長與Takeda的合作至2026年3月,繼續為淋巴儲積症患者提供基因檢測訪問
  • 與麥可·J·福克斯基金會宣佈合作項目,利用多組學驗證帕金森氏病的遺傳風險因素
  • 在前額顳葉型認知功能障礙(FTD)的觀察性研究EFRONT中,達到初步招募和基因檢測里程碑
  • 與Denali Therapeutics共同領導全球最大的帕金森氏病遺傳學觀察性研究ROPAD。迄今已在ROPAD中招募超過1.5萬名患者。ROPAD中識別具有LRRK2基因變異的患者可能符合參與正在進行的干預性臨床研究

診斷

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  • 2023年訂單要求約8.15萬宗,較前年約5.71萬宗增加約18%
  • 加強診斷銷售團隊,擴大加拿大、哥倫比亞、意大利、西班牙和葡萄牙等目標地區的直接分銷網絡
  • 擴展MOx多組學診斷產品組合,現已加入前沿的轉錄組分析。Centogene的MOx 2.0是一個單步多組學解決方案,結合DNA測序、生化檢測以及現在新增的RNA測序,為醫生提供最全面檢測能力
  • 推出全新CentoGenome®,是世界上最全面綜合的全基因組測序工具,用於罕見病和神經退行性疾病的診斷