CENTOGENE收到法國研究稅收認證

(SeaPRwire) –   合作夥伴可申請高達30%的稅收減免

劍橋,麻薩諸塞州和羅斯托克,德國和柏林,2024年1月24日 – Centogene N.V.(納斯達克:CNTG)是稀有和神經退行性疾病數據驅動答案的重要生命科學合作夥伴,今天宣佈已獲得法國高等教育和研究部認可,成為支持在法國開展研發項目的合格機構。因此,它已獲得法國研發稅收減免計劃(「Crédit d’Impôt Recherche」,CIR)的認證,有效期為三年。

CIR計劃使合格的在法國繳納企業稅的研發型公司,可將外包給CENTOGENE的所有研發活動成本(高達1億歐元)的30%申請稅收減免。

CENTOGENE醫學和基因組總監Peter Bauer教授表示:「我們很高興獲得這項認證,因為它認可了我們支持客戶的先進研究能力。通過降低整體研發成本,我們將能夠更好地支持現有和未來合作夥伴,為罕見疾病和神經退行性疾病患者帶來新穎見解和以數據為導向的改變生命的答案。」

要了解更多CIR計劃的信息,請訪問:

關於CENTOGENE

CENTOGENE的使命是為患者、醫生和製藥公司提供以數據為導向的改變生命的答案,以解決罕見疾病和神經退行性疾病。我們將多組學技術與CENTOGENE生物數據庫相結合,提供維度分析以引導下一代精準醫學。我們的獨特方法可以為患者提供快速可靠的診斷,幫助醫生更精確地了解疾病狀態,並加速和降低針對性藥物發現、開發和商業化的風險。

自2006年成立以來,CENTOGENE一直為快速可靠的診斷提供支持 – 建立了約3萬名活躍醫生的網絡。我們在德國的ISO、CAP和CLIA認證的多組學參考實驗室利用表觀遺傳組學、基因組學、轉錄組學、蛋白質組學和代謝組學數據集。這些數據收集在我們的CENTOGENE生物數據庫中,其中包含來自120多個高度多樣化國家的80萬多名患者,其中70%以上來自非歐洲 descent。到目前為止,CENTOGENE生物數據庫已為超過285篇同行評審文章提供新見解。

通過將我們的數據和專長轉化為實質性見解,我們已支持50多家製藥合作夥伴。通過此,我們加速和降低了靶向篩選、臨床開發、市場准入和擴張以及提供CENTOGENE生物數據授權和洞察報告等方面的藥物發現、開發和商業化。

要了解我們的產品、管道和以患者為導向的目的,請訪問 並在上關注我們。

前瞻性聲明

本新聞稿包含「前瞻性聲明」,根據美國聯邦證券法,不明確歷史性的聲明構成前瞻性聲明。本文中未明確歷史性的表述以及「預期」、「相信」、「繼續」、「估計」、「擬」、「預計」、「目標」等詞及類似表達以及將來時或條件式動詞如「將」、「應該」、「可能」等,通常旨在識別前瞻性聲明。該等前瞻性聲明涉及已知和未知的風險、不確定因素和其他重要因素,可能導致CENTOGENE的實際結果、表現或成就與任何未來結果、表現或成就存在重大差異。該等風險和不確定因素包括但不限於:全球經濟和地緣政治狀況的不利變化及金融市場的不穩定性和波動;可能變更的現行和建議法律法規;行業內競爭日益激烈和整合;監管機構(包括美國食品藥品監督管理局)審批的開支和不確定性;客戶和合作夥伴訂單結構和實踐的變化;對第三方和合作夥伴的依賴,包括管理增長、執行業務戰略和建立新客戶關係的能力;對罕見疾病行業的依賴;國際擴張的管理;對關鍵人員的依賴;對知識產權保護的依賴;匯率波動對經營業績的影響;管理現金流量;持續遵守與金融工具相關的契約貸款條款;需要額外融資;以及持續經營能力。有關CENTOGENE業務一般風險因素的詳細描述,請參閱CENTOGENE於2023年5月16日向美國證券交易委員會提交的20-F表格以及其後向美國證券交易委員會提交的文件。CENTOGENE明確表示,任何前瞻性聲明僅反映發布日的情況,CENTOGENE特此聲明不承擔任何更新任何前瞻性聲明的義務,無論是否由於新信息、未來事件或其他原因。

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