加州庫比蒂諾, 2023年8月31日 — DURECT Corporation (納斯達克股票代碼: DRRX),一家致力於通過其內源性表觀遺傳調節劑計劃改善急性器官損傷和慢性肝病治療的生物製藥公司,將在以下2023年9月會議上進行發表。
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第25屆H.C. Wainwright全球投資大會,2023年9月11日至13日 |
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地點: |
紐約市 |
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網絡直播: |
2023年9月11日上午10:30 (東部時間) |
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康得樂全球醫療保健年會,2023年9月26日至28日 |
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地點: |
紐約市 |
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小組發言: |
2023年9月27日下午4:45 (東部時間) |
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演講鏈接也將通過訪問DURECT的主頁提供,網址為www.durect.com,並點擊“投資者”部分下的“活動”頁面。管理層將在這些會議期間進行一對一會見。請聯繫會議代表或直接聯繫DURECT。
關於DURECT公司
DURECT是一家生物製藥公司,致力於通過其內源性表觀遺傳調節劑計劃改善急性器官損傷和慢性肝病的治療。Larsucosterol是DURECT的首要藥物候選物,它與DNA甲基化酶(DNMT)結合並抑制其活性,DNMT是酒精性肝炎(AH)患者中升高且與超甲基化有關的表觀遺傳學酶。Larsucosterol正在臨床開發中,用於潛在治療AH,FDA已為此授予其快速通道資格;非酒精性脂肪肝炎(NASH)也正在探索中。此外,POSIMIR®(布比卡因溶液)用於滲透,是一種不含阿片類藥物的鎮痛藥,利用創新SABER®平台技術,已獲FDA批准並獨家授權給Innocoll Pharmaceuticals在美國商業化。欲瞭解有關DURECT的更多信息,請訪問www.durect.com,並在Twitter上關注我們https://twitter.com/DURECTCorp。
DURECT公司的前瞻性聲明
本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》安全港條款項下的前瞻性聲明,與以下內容有關:我們計劃在2023年第四季度報告首要數據,FDA可能批准larsucosterol用於治療AH,AHFIRM試驗的積極結果可能支持larsucosterol的新藥申請,如果獲批我們計劃商業化larsucosterol,Innocoll可能成功商業化POSIMIR,開發larsucosterol用於AH、NASH或其他適應症的潛力,以及我們產品候選物的潛在益處(如有)。實際結果與本新聞稿中包含的前瞻性聲明可能存在重大差異。可能導致實際結果與本新聞稿中預測的結果不同的潛在風險和不確定性包括(其中包括)以下風險:AHFIRM試驗比預期花費更長時間完成的風險,larsucosterol的正在進行和未來臨床試驗無法確認早期臨床或臨床前試驗的結果,或無法以統計上顯著的方式證明larsucosterol的安全性或有效性的風險,即使AHFIRM試驗結果積極,FDA或其他政府機構也可能需要larsucosterol進行額外的臨床試驗才批准其用於治療AH的風險,Innocoll可能無法成功商業化POSIMIR的風險,以及與我們的現金資源、預期的資本需求和資本支出、我們獲得資金以資助運營和開支的需求或願望以及我們繼續運營的能力相關的風險。關於DURECT面臨的其他風險的更多信息,請參閱DURECT最近向美國證券交易委員會(SEC)提交的表格10-Q和10-K。