Medigene在歐洲CAR-TCR峰會上展示其獨特的TCR-T療法開發方法

• 管理层多位成员作为专家演讲者出席，其中包括 Medigene 首席科学官 Dolores Schendel 教授，Medigene 技术与创新主管 Barbara Lösch 博士和 Medigene 临床策略与开发副总裁 Kirsty Crame 博士
• 展会与研讨会重点介绍了 Medigene 专有端到端平台的关键部分，该平台通过提供多种解决方案来应对实体瘤治疗中的 TCR-T 疗法开发挑战

(SeaPRwire) –   普拉内格/马丁斯里德，2024 年 2 月 29 日。 (Medigene, FSE: MDG1, Prime Standard) 一家专注于针对实体瘤开发和发现 T 细胞免疫疗法的免疫肿瘤平台公司，今天在 2 月 27 日至 29 日在伦敦举行的第七届欧洲 CAR-TCR 峰会上重点介绍了其专有端到端平台的关键领域取得的最新进展。

所展示和讨论的数据包括

1. 技术与创新主管 Barbara Lösch 博士在题为“通过受体将模块化控制纳入细胞疗法，以增强疗法的持久性和安全性”的研讨会上发表了讲话。讨论了通过模块化控制（例如逻辑门控和开关受体）提高肿瘤部位特异功效的选项，包括实施开关受体，以精确控制细胞，从而最大程度地降低毒性。
2. Medigene 首席科学官、Dolores Schendel 教授作了题为“开发有效的方法，用于监视、追踪和评估体内和体外 T 细胞功效”的报告。Schendel 教授概述了公司的专有端到端 (E2E) 平台，该平台嵌入了多种不同的技术，为克服实体瘤治疗中的重大挑战以及改进 T 细胞受体工程 T 细胞 (TCR-T) 的安全性、有效性和持久性提供了解决方案。

此报告可在 Medigene 网站上获得：

3. 临床策略与开发副总裁、医学博士 Kirsty Crame 参与了题为“选择正确的适应症以确保成功的临床结果”的小组讨论，强调平衡多种潜在的相互冲突标准（例如商业可行性和早期试验中患者招募的可行性）对于资产的潜在成功至关重要。

“针对实体瘤的 TCR-T 疗法的成功取决于三个主要创新领域：生成最优的安全、灵敏和特异的 TCR，增强这些工程 T 细胞以克服抑制性肿瘤微环境的工具，以及最后允许优化药物产品组成和快速向正确患者进行输送的 TCR-T 制造策略”，Medigene 首席科学官 Dolores Schendel 说。“通过我们的 E2E 平台，我们为所有这些关键领域提供了解决方案，并在发现和开发过程的多个顺序步骤中进行创新。凭借我们独特的技术组合，我们完全有能力为实体瘤患者提供新的、一流的差异化 TCR-T 疗法。”

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关于 Medigene AG

Medigene AG (FSE: MDG1) 是一家免疫肿瘤平台公司，致力于为实体瘤治疗开发差异化的 T 细胞疗法。其端到端平台建立在多项专有和独有技术之上，使公司能够针对癌睾丸抗原和新抗原生成最佳 T 细胞受体，武装和增强这些 T 细胞受体工程 (TCR) -T 细胞，从而创造一流的差异化 TCR-T 疗法，并优化药物产品的安全性、有效性和持久性，该端到端平台可为自己的治疗管道和合作伙伴提供产品候选物。Medigene 的主要 TCR-T 计划 MDG1015 预计将在 2024 年下半年获得 IND/CTA 批准。更多信息，请访问

关于 Medigene 的端到端 (E2E) 平台

Medigene 的端到端平台结合了多项独有和专有技术，以创建一流的差异化 TCR-T 疗法。该平台处于持续发展和创新过程中，包括多种 TCR 生成和优化技术（例如同种异体-HLA (Allo-HLA) TCR 引发），以及产品增强技术（例如 PD1-41BB 和 CD40L-CD28 共刺激开关蛋白、精确配对），以解决开发有效、持久且安全的 TCR-T 疗法的挑战。E2E 平台还包括自动化制造，可产生定制组成的药物产品，采用旨在缩短患者治疗时间并针对改进的临床疗效、安全性和持久性生成最佳 TCR-T 疗法。与 BioNTech 和 2seventy bio 等多家公司的合作继续验证该平台的资产和技术。

关于 Medigene 的 MDG1015 计划

MDG1015 是一款一流的第三代 T 细胞受体工程 T 细胞 (TCR-T) 疗法，靶向 NY-ESO-1 / LAGE-1a，这是一种公认且获得验证的癌睾丸抗原，可在多种肿瘤类型中表达。MDG1015 包含我们的最佳亲和力 3S（灵敏、特异和安全）NY-ESO-1 /LAGE-1a TCR，结合我们专有的 PD1-41BB 共刺激开关蛋白，该蛋白阻断 PD1/PD-L1 抑制轴，同时通过描述充分的 -41BB 通路激活 T 细胞，进一步增强了 TCR-T 细胞在恶劣的肿瘤微环境 (TME) 中的活性与持久性。MDG1015 目前正在进行 IND/CTA 促成研究，预计将在 2024 年下半年获得 IND/CTA 批准。

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