《PLOS ONE》期刊發表研究論文,證實使用普羅帕諾爾與GPC-100合併,可改善造血幹細胞動員
韓國首爾和美國加州紅木城,2023年10月26日 – 以創新方式研發以G蛋白偶聯受體(GPCR)對為目標的癌症治療藥物的國際生物製藥公司GPCR Therapeutics, Inc.宣佈《PLOS ONE》期刊發表一篇研究論文。該論文顯示,公司的領導性小分子資產GPC-100(一種新型CXCR4拮抗劑和強大造血幹細胞動員劑)與β受體阻滯劑普羅帕諾爾合併使用,可顯著增加小鼠體內流動性造血幹細胞數量。這些結果強烈支持在自體幹細胞移植治療血液腫瘤時,使用此種合併療法提取外周血造血幹細胞。
該論文由首爾國立大學生物科學學院和微生物研究所合作撰寫,題為《GPC-100,一種新型CXCR4拮抗劑,與普羅帕諾爾合併可改善體內造血細胞動員》。
作者強調,GPC-100單獨使用比已獲准用於動員幹細胞的藥物更具動員效能。更重要的是,與普羅帕諾爾合併後,GPC-100引起的造血幹細胞動員量可再增加一倍。GPC-100與普羅帕諾爾的動員效能與標準治療大集落刺激因子(G-CSF)相近。整體而言,此研究提出一種可能無需使用G-CSF即可動員足夠造血幹細胞的策略,從而減低G-CSF相關較重至中度不適症狀的風險,如嚴重骨痛。這也為腫瘤患者提供一種較佳的幹細胞移植治療選擇,例如G-CSF可能惡化自身免疫疾病,或對病人有禁忌的貧血症。最後,該論文支持GPC-100與普羅帕諾爾及G-CSF的三聯合療法動員更多造血幹細胞,相比標準治療更具優勢。
GPCR Therapeutics創始人兼CEO鄭東昇醫生評論道:「這篇由我們韓國和美國研發團隊與首爾國立大學緊密合作完成的高質量論文,再次突顯我們領導性資產GPC-100與普羅帕諾爾的組合療法,在多發性骨髓瘤等血液惡性腫瘤方面潛在的應用前景。我們發現此功能關係為新希望,對這種難治性癌症而言尤其重要。」
血液惡性腫瘤如多發性骨髓瘤治療困難。越來越多臨床醫師採用自體幹細胞移植(ASCT),效果比傳統化療更佳,改善腫瘤控制和存活率。然而,為ASCT成功,血液幹細胞尤其是CD34+細胞需要成功從骨髓動員到外周血中,以便更容易收集儲存以供日後使用。主要限制因素是動員效果常不理想,難以收集足夠細胞用於患者治療。本文報告了如何利用GPC-100與普羅帕諾爾的組合來克服此常見治療限制。
如2023年1月17日宣佈,公司已在美國啟動針對GPC-100(以CXCR4為目標,為23種以上癌症常見過度表達的趨化因子GPCR之一)的II期臨床試驗,評估GPC-100與普羅帕諾爾的組合,以及與G-CSF的組合,在多發性骨髓瘤患者進行ASCT前的幹細胞動員效能。今日宣佈的論文支持此臨床試驗。
參考文獻
https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0287863
※美國食品藥品監督管理局批准藥物中,超過35%為G蛋白偶聯受體。然而,G蛋白偶聯受體之間的複雜相互作用,為藥物開發提供獨特機會。
關於GPCR Therapeutics
GPCR Therapeutics, Inc.是一家以創新方式研發以G蛋白偶聯受體數據為基礎的治療方法的國際生物製藥公司,目前處於臨床階段。公司的領導性小分子資產GPC-100/Burixafor以CXCR4為目標,CXCR4是各種癌症中表達過度的重要趨化因子受體之一。
公司最近在美國啟動II期臨床試驗,評估GPC-100與普羅帕諾爾在多發性骨髓瘤患者中的組合療法效能。此外,公司積極與國內外生技公司開展合作。
通過瞄準G蛋白偶聯受體對的獨特藥理學,公司旨在開發改變生命的癌症及其他疾病治療方法。公司發現CXCR4與β2腎上腺素受體(B2AR)之間存在交互作用,兩者的同時活化對信號傳遞具有協同依賴性。
GPCR Therapeutics總部設於韓國首爾,另有美國舊金山灣區研發中心。欲知更多資訊,請訪問gpcr.co.kr或在LinkedIn上關注我們。
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