BioNTech公布2024年第一季財務業績及企業最新消息

• 迈向目標在2024年底前有十個或更多潛在的註冊試驗在進行:首例病人已在評估BNT323/DB-1303在HR+ HER2-低化療前轉移性乳腺癌患者的第三期臨床試驗中進行,且計劃很快就要開始第二個使用BNT323/DB-1303治療復發子宮內膜癌的第三期試驗
• 在美國癌症研究學會(“AACR”)年會上,呈現基於iNeST和FixVac平台的個人化和即用型mRNA基礎癌症疫苗候選物的臨床數據,包括一項研究者發起的試驗中對已切除的胰腺癌患者進行三年隨訪的數據
• 計劃在美國臨床腫瘤學會(“ASCO”)年會上分享多個臨床計劃的額外臨床數據,包括雙特異性抗體BNT311/GEN1046(acasunlimab)和BNT327/PM8002以及抗體藥物配合物(“ADC”)BNT326/YL202
• 繼續開發和商業準備2024年變異體調整型新型冠狀病毒疫苗
• 2024年第一季度營業額為1億8760萬歐元,淨虧損為3億1510萬歐元,每股虧損為1.31歐元(1.42美元¹)
• 以1690億歐元的現金、現金等價物和證券投資維持強健的財務狀況

(SeaPRwire) –   2024年5月6日上午8點(中歐時間下午2點)將舉行電話會議和網路廣播

德國邁因茨,2024年5月6日 — (納斯達克: BNTX,“BioNTech”或“本公司”)今天報告截至2024年3月31日止三個月的財務業績,並提供企業進展更新。

“過去幾週,我們就我們的個人化和即用型mRNA基礎候選物報告了正面初步數據,進一步說明了iNeST和FixVac平台的潛力。本年,我們期待提供更多腫瘤組合的更新,包括雙特異性抗體和ADC計劃。”BioNTech首席執行官兼聯合創始人烏爾·薩欣醫生表示。“今年餘下時間,我們計劃開發和商業化2024年變異體調整型新型冠狀病毒疫苗,並加速我們的臨床開發活動,以實現我們在腫瘤管線的全面潛力,目標是成為一家有商業產品治療癌症和傳染病的公司。”

2024年第一季度財務回顧

歐元(百萬),每股數據除外	2024年第一季度	2023年第一季度
總收入	187.6	1,277.0
淨(虧損)╱利潤	(315.1)	502.2
每股(虧損)╱盈利	(1.31)	2.05

總收入報告為2024年3月31日止三個月為1億8760萬歐元,相比於去年同期的12億7700萬歐元。年度變化主要是由於BioNTech新型冠狀病毒疫苗全球銷售量下降,原因是新型冠狀病毒疫苗的需求已降至流行病水平。

銷售成本為2024年3月31日止三個月為5910萬歐元,相比於去年同期的9600萬歐元。變化主要是由於BioNTech新型冠狀病毒疫苗銷售量下降,包括BioNTech應付合作夥伴Pfizer Inc.的毛利份額和基於BioNTech銷售的專利費用。此外,銷售成本也受到存貨撇銷和存貨銷毀產生的開支影響。

研發開支(“R&D”)為2024年3月31日止三個月為5億750萬歐元,相比於去年同期的3億3400萬歐元。R&D開支主要受管線候選物臨床研究進展的影響。人員成本增加也促使開支增加。

營銷和行政管理開支達到2024年3月31日止三個月為1億1700萬歐元,相比於去年同期的1億1180萬歐元。營銷和行政管理開支主要由IT環境開支以及人員成本增加導致。

所得稅為2024年3月31日止三個月錄得1670萬歐元的稅項收入,相比於去年同期錄得2億550萬歐元的應納稅額。2024年3月31日止三個月的實際所得稅率約為5%,適用於負收入。

淨虧損為2024年3月31日止三個月的3億1510萬歐元,相比於去年同期的淨利潤5億220萬歐元。

2024年3月31日的現金及現金等價物以及證券投資達到1693.9億歐元,其中現金及現金等價物為897.66億歐元,證券投資為796.27億歐元。

每股虧損為2024年3月31日止三個月的1.31歐元,相比於去年同期每股攤薄盈利為2.05歐元。

2024年3月31日的已發行股份為2億3772.56萬股,不包括1082.65萬股庫存股。

BioNTech財務長詹斯·霍爾施泰因表示:“我們在本年開始時在腫瘤管線上取得良好進展。我們為第二個關鍵性第三期試驗患者進行了首次治療,目標是到2024年底有十個或更多潛在的註冊試驗。第一季度收入反映新型冠狀病毒疫苗的季節性需求,我們預計2024年全年收入的約90%將在2024年最後幾個月內確認,主要集中在2024年第四季度。憑藉1690億歐元的強大現金狀況,我們有能力投資在創新的R&D管線和為商業準備規模化業務,以治療腫瘤和傳染病。”