(SeaPRwire) – 劍橋,麻薩諸塞州和羅斯托克,德國和柏林,2023年12月13日 – Centogene N.V.(納斯達克:CNTG)是生命科學的重要合作夥伴,為數據驅動的答案提供在罕見和神經退行性疾病方面。今天宣佈該公司在觀察性的前額顳葉型失調(FTD)遺傳理解方面已達到初步招募和遺傳檢測里程碑。
EFront研究得到Alector的支持,Alector是一家臨床階段生物技術公司,開創免疫神經學的創新療法,用於治療神經退行性疾病,包括FTD。
“為FTD潛在試驗參與者篩查遺傳變異提供重大挑戰。CENTOGENE促進了FTD患者的重要遺傳篩查,我們很高興支持他們的EFront研究,”Alector醫療總監Gary Romano醫生說。“前額顳葉型失調是一種對患者來說極為嚴重的疾病,迫切需要新的治療方案。遺傳篩查對成功執行如FTD-GRN等遺傳定義人群的臨床試驗至關重要。”
達成此里程碑後,CENTOGENE將繼續利用其3000萬醫生廣泛網絡招募患者參與EFront研究,在Cento-FTD計劃下提供及時診斷並進一步解開此神經退行性疾病的見解。邀請倡導組織和潛在合作夥伴了解此計劃的更多信息,請聯繫。在EFront研究中識別出致病突變的患者可能有資格參與正在進行的干預臨床研究。
“前額顳葉型失調是一種快速進展的神經退行性疾病,近年來,我們在建立最佳診斷方法方面取得了巨大進步,”CENTOGENE首席執行官Kim Stratton說。“在達到我們前額顳葉型失調研究的這個重要里程碑,我們已經能夠解開遺傳因素的重要見解 – 這可能使全球患者開發潛在改變生命的治療。”
“不僅是這個里程碑的成就巨大,而且它也代表未來的潛力,”CENTOGENE真實世界解決方案運營高級副總裁Ombretta Palucci補充說。“它為世界上最大的FTD登記提供基礎,將使Cento-FTD計劃的現有和未來合作夥伴能夠通過產生真實世界證據,潛在加速治療訪問。”
關於前額顳葉型失調(FTD)
FTD是一種罕見的神經退行性疾病,是60歲以下人群最常見的失智症形式。它影響美國約5萬至6萬人,歐洲聯盟約11萬人。FTD有多種可遺傳形式,包括由基因突變GRN引起的FTD-GRN。患有FTD的患者通常在40-50歲時開始出現行為變化、判斷力下降和語言技能下降等症狀,疾病過程為7-10年。目前沒有FDA批准的FTD任何形式的治療方案。
關於EFront研究
這項單次訪問、多中心、非干預研究調查了在診斷或懷疑患有FTD的患者中FTD遺傳學成因的流行率,通過對患者進行基因型測試。
FTD是一種在病理學和遺傳學上異質的神經退行性疾病,由於腦前額葉和顳葉神經元的損失或損害導致行為、人格和語言理解問題,如缺乏興趣、判斷力、同情心和無動於衷。
要了解如何參加EFront研究,請訪問。
關於CENTOGENE
CENTOGENE的使命是通過數據驅動的生命改變答案,為患者、醫生和製藥公司在罕見病和神經退行性疾病提供支持。我們將多層次技術與CENTOGENE生物數據庫結合在一起 – 提供維度分析以指導下一代精準醫學。我們的獨特方法使快速可靠診斷對患者有利,支持醫生更精確地了解疾病狀態,並加速和降低靶向藥物發現、開發和商業化的風險。
自2006年成立以來,CENTOGENE一直提供快速可靠診斷 – 建立了約3000萬活躍醫生的網絡。我們在德國的ISO、CAP和CLIA認證的多層次參考實驗室利用表觀遺傳、基因組、轉錄組、表觀遺傳、蛋白質組和代謝組數據。這些數據收集在CENTOGENE生物數據庫中,代表超過12萬個高度多樣化的國家的80萬多名患者,其中70%以上不是歐洲裔。到目前為止,CENTOGENE生物數據庫已為超過285篇同行評審出版物提供新見。
通過將我們的數據和專長轉化為實質性見解,我們已支持50多家製藥合作夥伴。共同我們加速和降低藥物發現、開發和商業化的風險,包括目標和藥物篩查、臨床開發、市場訪問和擴張,以及提供CENTOGENE生物數據許可證和見解報告。
要了解我們的產品管線和以患者為中心的目的,請訪問並在上關注我們。
前瞻性聲明
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