iOmx Therapeutics將在2024年AACR年會上報告其領先計畫和I/O目標篩選平台的新數據

• OMX-0407:臨床階段,譜系選擇性SIK激酶抑製劑具有對腫瘤生長和免疫逃逸的雙重效應
• IOMX-0675:針對免疫細胞上免疫抑制受體LILRB1 & LILRB2的最佳等級抗體
• iOTarg篩選平台:在結腸癌中揭示新的免疫逃逸機制

(SeaPRwire) –   MARTINSRIED, Germany and MUNICH, Germany, 2024年4月03日 — iOmx Therapeutics AG (iOmx),一家將未探索的免疫逃逸生物學轉化為不斷增長藥物管線的臨床階段生物製藥公司,今天宣佈將在2024年4月5日至10日在美國加利福尼亞州聖地亞哥舉行的美國癌症研究學會(AACR)年會上,展示其領先I/O藥物候選物OMX-0407和IOMX-0675以及專有的iOTarg篩選平台的新數據。

“我們很高興分享我們兩個領先的I/O計畫的更新情況,針對廣泛的固體腫瘤指示,以及我們高通量目標篩選平台iOTarg的數據。將展示的數據將提供有關我們臨床階段候選物OMX-0407作用機制的見解,並首次公開介紹我們第二個領先候選物IOMX-0675,一種高度差異化的最佳等級抗體,在腫瘤微環境中令人印象深刻地重新啟動適應性和天然免疫。”iOmx Therapeutics首席執行官Dr. Apollon Papadimitriou表示。”連同我們篩選平台識別的新目標,這標誌著我們在發掘新型免疫逃逸機制和開發針對性治療以顯著改善癌症治療成果的任務方面邁出的一步。”

摘要和海報展示詳情:

OMX-0407:譜系選擇性SIK激酶抑製劑具有對腫瘤生長和免疫逃逸的雙重效應
深入的作用機制分析顯示,譜系選擇性激酶抑製劑OMX-0407可在體外和體內驅動細胞周期阻滯。通過酪氨酸激酶信號,OMX-0407可干擾細胞周期調節和癌細胞增殖。此外,OMX-0407也通過鹽調激酶信號加強腫瘤細胞對死亡受體配體(包括腫瘤壞死因子)引起的細胞凋亡反應。通過此雙重作用模式,OMX-0407在多種前臨床腫瘤模型中顯示出強大的單藥療效。譜系選擇性SIK激酶抑製劑目前正在I期臨床試驗中。

標題:
摘要編號: 514/11
會議主題:細胞周期、轉錄調控和抗癌藥物作用,第21節
日期和時間:2024年4月7日;下午1:30 – 5:00 PDT

IOMX-0675:一種針對重塑腫瘤微環境的最佳等級跨特異性抗體
IOMX-0675針對體內球蛋白樣受體(LILRs)家族中的一個關鍵免疫調節受體家族,該受體家族在吞噬細胞和其他免疫細胞上表達。該受體超家族包含免疫抑制受體和免疫活化受體,結構同源性非常高。該抗體針對該家族中兩個最強大的免疫抑制成員LILRB1/2。iOmx利用雙靶向方法,產生了一種完全人源化、跨特異性、高親和力的配體阻斷抗體,同時中和這兩個關鍵的免疫抑制受體,而不影響與之高度相關的免疫活化LILR家族成員LILRA1和LILRA3。針對吞噬細胞的雙靶向導致明顯的抗腫瘤免疫反應,重塑腫瘤微環境並激活T細胞對癌細胞的攻擊。IOMX-0675的特異性和雙靶向方法表明其可能成為一種有前景的候選藥物,為目前治療無效的患者提供新的治療途徑。

標題:
摘要編號: 1362 / 13
會議主題:免疫檢查點和抑制分子1,第3節
日期和時間:2024年4月8日;上午9:00 – 下午12:30 PDT

iOTarg篩選平台:揭示結腸癌的免疫逃逸機制
iOmx的高通量iOTarg平台揭示了結腸癌逃避特異性T細胞殺傷的新機制。此開創性研究識別了新的治療目標,為免疫腫瘤學擴展治療選擇提供前景。

標題:
摘要編號: LB080 / 16
會議主題:免疫學1,第54節
日期和時間:2024年4月7日;下午1:30 – 5:00 PDT

關於iOmx Therapeutics
iOmx Therapeutics是一家臨床階段公司,利用深入的腫瘤和吞噬細胞生物學見解以及其專有的iOTarg目標篩選平台,開發針對最常見固體腫瘤指示的新治療方法。該公司將未探索的免疫逃逸生物學轉化為不斷增長的生物標記驅動藥物管線。該公司專注於開發具有單藥活性的藥物,以開放模式創造潛在的新骨幹療法。通過應用其全面藥物發現和開發專長,iOmx致力於塑造癌症治療的未來。該公司的領先計畫OMX-0407是一種專有的第一類譜系選擇性SIK激酶抑製劑,目前正在I期臨床試驗中用於治療多種固體腫瘤。iOmx獲得國際風險投資公司如Athos Biopharma、Sofinnova Partners、Wellington Partners、MIG Capital和M Ventures的資助。iOmx總部位於德國Martinsried/Munich。

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