Medigene AG 擴展其在日本的 iM-TCR 技術專利，以直接控制 TCR-T 的安全性和效力

(SeaPRwire) –   普拉內格/馬丁斯里德，2024 年 3 月 4 日。（Medigene，FSE：MDG1，Prime Standard），一家專注於針對實體腫瘤發現和開發 T 細胞免疫治療的免疫腫瘤學平台公司，今天宣布公司已獲得日本專利局授予的專利，以保護其 inducible Medigene T 細胞受體 (iM-TCR)，這是一種控制其 T 細胞受體工程 T 細胞 (TCR-T) 治療的安全性和有效性的控制機制。

“隨著我們不斷擴大和加強我們的 IP 組合，我們很高兴收到日本專利局授予我們 iM-TCR 的專利。在給藥後使用我們的 iM-TCR 技術控制 TCR 活性水平的能力有可能為患者提供更個性化的療效和安全性。這項專利授予進一步驗證了這一創新的 iM-TCR 技術。”Medigene 首席執行官 Selwyn Ho 說。“iM-TCR 是我们 End-to-End 平台內技術廣度的關鍵範例，其中還包括多項專有武裝和增強技術。將我們最佳的 3S（敏感、特異和安全）TCR 與我們的 iM-TCR 技術等技術相結合，是我們提供創新解決方案以優化 TCR-T 治療的安全性和有效性的雄心的部分。”

TCR-T 治療已證明它們可以有效殺死腫瘤細胞。然而，T 細胞的過度活化可能導致過早衰竭或細胞死亡，以及不必要的過度活性和體內炎症反應的潛在發展。iM-TCR 技術修改 TCR 以控制 TCR 表面表達，允許微調對腫瘤細胞的活性，從而減少體內潛在的炎症反應。這種特性對由於 T 細胞持續炎症反應而損傷的敏感器官（例如腦癌或肝癌）可能有利。

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關於 Medigene AG

Medigene AG (FSE: MDG1) 是一家免疫腫瘤學平台公司，致力於開發針對實體腫瘤治療的差異化 T 細胞療法。其 End-to-End 平台建立在多項專有且獨家技術之上，使公司能夠產生針對癌症睾丸抗原和新抗原的最佳 T 細胞受體，武裝和增強這些 T 細胞受體工程 (TCR) -T 細胞以創建一流的、差異化的 TCR-T 治療，並優化藥物產品的組成以確保安全、有效和耐用。End-to-End 平台為其自己的治療管道和合作夥伴提供產品候選物。Medigene 的領先 TCR-T 計劃 MDG1015 預計在 2024 年下半年獲得 IND/CTA 批准。有關更多信息，請訪問

關於 Medigene 的可誘導 TCR (iM-TCR)

T 細胞受體 (TCR) 組裝是一個複雜的過程。在人類中，TCR 由一個 α 鏈和一個 β 鏈組成，每個鏈都具有恆定部分和可變部分。Medigene 專有的 iM-TCR 技術通過在每個 TCR 鏈的恆定部分中引入特定工程序列來防止 α 鏈和 β 鏈的正常配對。每個工程鏈都連接到雌激素受體序列，在他莫昔芬存在的情況下，該序列只允許兩個 iM-TCR 鏈配對（二聚化），並以正常方式表達並在 TCR-T 細胞的表面發揮作用。因此，為了使 iM-TCR-T 細胞能夠在腫瘤細胞識別和殺傷中發揮作用，需要他莫昔芬給藥，但二聚化和 TCR-T 功能所需的水平遠低於常用的治療劑量。
Medigene 廣泛的 3S TCR 庫中的任何 TCR 都可以配備專有的 iM-TCR 技術，這使針對腫瘤特異性 TCR-T 細胞療法的功能能夠根據臨床需要針對安全性和有效性進行微調。有關我們 iM-TCR 技術的更多信息，請訪問

關於 Medigene 的 End-to-End 平台

Medigene 的免疫療法通過在對抗癌症的鬥爭中利用 T 細胞來幫助啟動患者自身的防禦機制。Medigene 的 End-to-End 平台結合了多項獨家和專有技術，以創建一流的、差異化的 TCR-T 治療。該平台包括多種 TCR 生成和優化技術（例如，同種異體-HLA (Allo-HLA) TCR 引物），以及產品增強技術（例如，PD1-41BB 和 CD40L-CD28 共刺激開關蛋白，精確配對），以解決開發有效、持久和安全的 TCR-T 治療中的挑戰。與包括 BioNTech 和 2seventy bio 在內的多家公司的合作，繼續驗證該平台的資產和技術。

此新聞稿包含截至本新聞稿發布日期的 Medigene 意見的展望性聲明。Medigene 實際取得的結果可能與本文中所做的前瞻性聲明有重大差異。Medigene 沒有義務更新任何這些前瞻性聲明。Medigene^® 是 Medigene AG 的註冊商標。此商標可能僅在特定地點擁有或許可。

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